在國家標準方法(鉻法)測定COD的過程中，水樣中存在的Cl-極易被氧化劑氧化；從而消耗氧化劑的量導致測量結果偏高，而且還與Ag2SO4反應生成AgCl沉淀使催化劑中毒，因此Cl-成為廢水COD測定的主要干擾物，尤其是對于高氯低COD的廢水，采用國家標準方法所測數據幾乎不具有參考價值。

長期以來廣大環保工作者就如何消除Cl-的干擾進行了不懈的努力，先后提出汞鹽法、標準曲線校正法、Ag+沉淀法、低濃度氧化劑法、密封消解法及氯氣吸收校正法等方法，本文對各種方法逐一闡述。

5、吸收校正法

這種方法的原理是在完全吸收并準確測定體系內Cl-氧化產物Cl2的量的基礎上，從總COD中減掉這部分Cl2相當的COD。該方法采用和標準法同樣的消解方式，只是要求在操作上要非常仔細，否則就會帶米很大的誤差。同時吸收法多了一次Cl2的測定，相對來說操作過程比較煩瑣，所消耗的時間也較長。

6、密封消解法

采用該方法測定COD時，Cl-對COD干擾和其質量濃度并無多大的關系，在相同Cl-的質量濃度條件下，該法中的Cl-的干擾比國標法要小得多?；炫浜蛯嶋H水樣的測定結果表明，用密封消解法分析高氯廢水的COD準確度較高。

和標準法相比，密封消解法耗時短，且結果具有更高的準確度和精密度。但該方法的消解方式與國標法不同，用于各種實際水樣分析時，污染物的消解程度難以劃定，同時選擇該方法時一定要確保實驗操作的安全。

7、鉍吸收劑除氯法

該方法的原理是在COD測定消解之前讓水樣中的Cl-在酸性液中以HCl氣體釋放出來，然后被懸放在反應管中的鉍吸收劑吸收而預先除去，以此來降低Cl-的存在對測定結果的干擾。

與標準法對照，該法準確度和精密度均無顯著性差異。但其消解方式(烘箱或微波消解)與國家標準方法不一樣。同時從實際的研究結果來看，在0.03g吸收劑存在下，當Cl-質量濃度為200mg/L時去除率只有90％，同時Cl-的去除率還會隨著初始Cl-的濃度的增加而降低。

總的來說，上述各種方法在實際應用時都有一定的適用條件和局限性，還有待進一步的改進和完善，加強各種方法之間的交叉滲透對探索新的消除Cl-干擾的方法具有一定的意義?？偟膩碚f，消除Cl-干擾的方法是要朝著準確、快速、環保的方向發展。